{
 "ulthera": [
  {
   "topic": "authenticity",
   "finding_ko": "멀츠 에스테틱스 코리아 공식 자료(정품 병의원 안내 페이지)에 따르면, 해당 페이지는 울쎄라피 프라임/울쎄라 정품 병의원 정보를 제공하는 목적으로 제작되었으며 특정 병의원에 대한 권유나 추천이 아니라고 명시하고, 방문 전 사전 확인을 안내한다.",
   "source_name": "멀츠 에스테틱스 코리아 공식(merz.co.kr)",
   "evidence_url": "https://merz.co.kr/wp-content/find-hospital.php",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "protocol",
   "finding_ko": "멀츠 공식 자료(울쎄라피 프라임 제품 페이지)에 따르면, 시술은 1.5mm·3.0mm·4.5mm의 다수의 깊이로 진행되며 시각화된 마이크로포커스 초음파(MFU-V) 기술을 사용하는 것으로 안내된다.",
   "source_name": "멀츠 에스테틱스 코리아 공식(merz.co.kr)",
   "evidence_url": "https://merz.co.kr/brand/ultherapy-prime/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "멀츠 공식 자료에 따르면, 울쎄라피 프라임은 미국식품의약국(FDA) 승인 및 식품의약품안전처(식약처) 허가를 받은 의료기기로 안내된다.",
   "source_name": "멀츠 에스테틱스 코리아 공식(merz.co.kr)",
   "evidence_url": "https://merz.co.kr/brand/ultherapy-prime/",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ],
 "thermage": [
  {
   "topic": "protocol",
   "finding_ko": "솔타 메디컬 공식 자료(solta.com)에 따르면, 써마지 FLX의 고주파 에너지는 상안검·하안검을 포함한 눈 주위 주름의 비침습적 개선 등에 사용되는 것으로 표시(indication)되어 있다.",
   "source_name": "솔타 메디컬 공식(solta.com)",
   "evidence_url": "https://www.solta.com/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "솔타 메디컬 공식 자료에 따르면, 심장 박동조율기나 그 외 이식형 전자장치를 사용 중인 경우 써마지 시술을 받지 않도록 안내된다.",
   "source_name": "솔타 메디컬 공식(solta.com)",
   "evidence_url": "https://www.solta.com/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 자료에 따르면, 2002년 ThermaCool TC 1.0cm² 트리트먼트 팁에 대해 Class 2 리콜(회수번호 Z-0556-03)이 실시됐으며, 팁 내부로 액체가 유입돼 회로 오작동 및 표피 손상 가능성이 있다는 점이 사유로 기록되어 있다(2003년 4월 종료).",
   "source_name": "미국 FDA(accessdata.fda.gov)",
   "evidence_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=25712",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 자료에 따르면, 2019~2020년 써마지 CPT 시스템의 트리트먼트 팁 4,472대에 대해 스파크(sparking) 발생 및 피부 화상 가능성을 사유로 Class 2 리콜(회수번호 Z-1681-2020)이 실시된 것으로 기록되어 있다(2024년 4월 종료).",
   "source_name": "미국 FDA(accessdata.fda.gov)",
   "evidence_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfRes/res.cfm?id=180495",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 자료에 따르면, 2023년 써마지 CPT 시스템 TG2B 1대에 대해 제조 과정에서 서비스 유닛이 부적절하게 시험·교정됐을 가능성을 사유로 Class 2 리콜(회수번호 Z-1354-2023)이 개시된 것으로 기록되어 있다.",
   "source_name": "미국 FDA(accessdata.fda.gov)",
   "evidence_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=199015",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ],
 "shurink": [],
 "oligio": [],
 "volnewmer": [
  {
   "topic": "authenticity",
   "finding_ko": "클래시스 공식 자료(classys.com)에 따르면, 볼뉴머(VOLNEWMER)는 클래시스(CLASSYS Inc.) 제품으로 안내된다.",
   "source_name": "클래시스 공식(classys.com)",
   "evidence_url": "https://classys.com/product/volnewmer/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "protocol",
   "finding_ko": "클래시스 공식 자료에 따르면, 볼뉴머는 6.78MHz 단극형(모노폴라) 고주파 기술을 사용해 단일 전극으로 유두진피와 망상진피에 에너지를 전달하는 방식으로 안내된다.",
   "source_name": "클래시스 공식(classys.com)",
   "evidence_url": "https://classys.com/product/volnewmer/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 510(k) 데이터베이스에 따르면, 볼뉴머(Volnewmer™)는 신청사 Classys, Inc.로 등재되어 2024년 4월 29일 결정(제품코드 GEI)을 받은 것으로 기록되어 있다.",
   "source_name": "미국 FDA(accessdata.fda.gov)",
   "evidence_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K240248",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ],
 "potenza": [
  {
   "topic": "authenticity",
   "finding_ko": "제이시스메디칼 공식 자료(jeisysmedical.com)에 따르면, 포텐자(POTENZA)는 2001년 설립된 Jeisys Medical Inc.의 제품으로, 60개국 이상에 유통되는 것으로 안내된다.",
   "source_name": "제이시스메디칼 공식(jeisysmedical.com)",
   "evidence_url": "https://jeisysmedical.com/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "protocol",
   "finding_ko": "제이시스메디칼 공식 자료에 따르면, 포텐자는 모노폴라·바이폴라 두 가지 RF 모드와 1MHz·2MHz 두 가지 주파수를 제공하며, 표준 팁 기준 0.5mm~4.0mm(0.25mm 단위), 펌핑 팁 기준 0.5mm~2.5mm(0.25mm 단위)의 시술 깊이로 안내된다.",
   "source_name": "제이시스메디칼 공식(jeisysmedical.com)",
   "evidence_url": "https://jeisysmedical.com/our-technology/",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 510(k) 데이터베이스에 따르면, 포텐자(POTENZA)는 신청사 Jeisys Medical, Inc.로 등재되어 2024년 11월 5일 결정(제품코드 GEI, 21 CFR 878.4400)을 받은 것으로 기록되어 있다.",
   "source_name": "미국 FDA(accessdata.fda.gov)",
   "evidence_url": "https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm?ID=K231287",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 안전성 커뮤니케이션(2025년 10월)에 따르면, 고주파(RF) 마이크로니들 시술과 관련해 화상, 흉터, 지방 손실, 변형, 신경 손상 등의 중대한 합병증이 보고되었으며, 이는 가정에서 사용하는 시술이 아닌 의료 시술로 간주된다고 안내된다.",
   "source_name": "FDA",
   "evidence_url": "https://www.fda.gov/medical-devices/safety-communications/potential-risks-certain-uses-radiofrequency-rf-microneedling-fda-safety-communication",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ],
 "rejuran": [],
 "skinbooster": [],
 "filler": [
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "식약처 의료기기 안전성 정보(2021년 10월)에 따르면, 성형용 필러 시술 후 사시가 발생한 사례가 보고되었으며, 필러가 혈관 내에 주입될 경우 실명 등 중대한 부작용이 발생할 수 있어 미간 등 눈 주위 부위에는 사용을 금지하는 등 주의사항을 준수해야 한다고 안내된다.",
   "source_name": "식약처",
   "evidence_url": "https://www.mfds.go.kr/brd/m_550/view.do?seq=350",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 소비자 안내에 따르면, 필러가 혈관 내로 들어갈 경우 피부 괴사, 뇌졸중, 실명을 유발할 수 있다고 안내된다.",
   "source_name": "FDA",
   "evidence_url": "https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/dermal-filler-dos-and-donts-wrinkles-lips-and-more",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "safety",
   "finding_ko": "FDA 자료에 따르면, 일부 Juvederm Ultra 2·3·4 제품 중 미국 내 승인되지 않은 버전이 유통된 사례가 있어, 의료진과 환자에게 해당 미승인 제품을 사용하지 말 것을 경고하고 있다.",
   "source_name": "FDA",
   "evidence_url": "https://www.fda.gov/medical-devices/aesthetic-cosmetic-devices/fda-approved-dermal-fillers",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ],
 "general": [
  {
   "topic": "consumer_harm",
   "finding_ko": "한국소비자원 피해예방주의보(2014년 8월)에 따르면, 소비자원에 접수된 피부과 미용시술 관련 피해 건수는 2011년 28건, 2012년 39건, 2013년 52건으로 매년 증가했으며, 해당 연도 5월까지 접수된 건수도 전년 동기 대비 22.7% 늘어난 것으로 나타났다.",
   "source_name": "한국소비자원",
   "evidence_url": "https://www.kca.go.kr/home/sub.do?menukey=4005&mode=view&no=1001564697",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "guide",
   "finding_ko": "미국피부외과학회(ASDS) 소비자 가이드에 따르면, 비침습적 피부 리프팅(스킨타이트닝) 시술 전 복용 중인 처방약·일반의약품·건강보조제를 의사에게 알려야 하며, 혈액을 묽게 하는 약은 최소 2주 전부터 중단하도록 안내한다.",
   "source_name": "미국피부외과학회(ASDS)",
   "evidence_url": "https://www.asds.net/skin-experts/skin-treatments/non-invasive-skin-tightening-treatments",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "guide",
   "finding_ko": "ASDS 가이드에 따르면, 시술 부위에 현재 감염이 있거나 혈액응고 장애가 있거나 임신 중인 경우는 비침습적 피부 리프팅 시술 대상이 아니라고 안내한다.",
   "source_name": "미국피부외과학회(ASDS)",
   "evidence_url": "https://www.asds.net/skin-experts/skin-treatments/non-invasive-skin-tightening-treatments",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "guide",
   "finding_ko": "미국피부과학회(AAD)에 따르면, 니들-프리(주사기 없는) 방식으로 필러를 주입하는 기기를 사용해서는 안 되며, 온라인 등에서 판매되는 필러·기기 중 FDA가 승인한 제품은 없다고 안내한다.",
   "source_name": "미국피부과학회(AAD)",
   "evidence_url": "https://www.aad.org/public/cosmetic/safety/needle-free-filler-risks",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "guide",
   "finding_ko": "AAD 소비자 가이드에 따르면, 필러 시술 전 환자에게 해당 필러가 그 용도로 FDA 승인을 받았는지, 잠재적 부작용은 무엇인지, 의사가 해당 필러를 얼마나 오래 사용해왔는지를 질문하도록 권장한다.",
   "source_name": "미국피부과학회(AAD)",
   "evidence_url": "https://www.aad.org/public/cosmetic/wrinkles/fillers-preparation",
   "fetched": "2026-07-03"
  },
  {
   "topic": "guide",
   "finding_ko": "미국성형외과학회(ASPS) 가이드에 따르면, 필러 시술 전 시술자가 미국성형외과전문의위원회(ABPS) 인증을 받았는지, 미국성형외과학회(ASPS) 회원인지, 성형외과 분야에서 훈련을 받았는지를 확인하도록 권장한다.",
   "source_name": "미국성형외과학회(ASPS)",
   "evidence_url": "https://www.plasticsurgery.org/cosmetic-procedures/dermal-fillers/questions",
   "fetched": "2026-07-03"
  }
 ]
}